答案: 解答：解：A．当锌完全溶解后,铁与酸反应产生氢气的速率会显著减慢,此现象可作为判断镀锌铁皮中锌镀层是否完全被反应掉的依据,如操作得当,盐酸浓度对实验
答案: 解答：解：A．当锌完全溶解后,铁与酸反应产生氢气的速率会显著减慢,此现象可作为判断镀锌铁皮中锌镀层是否完全被反应掉的依据,如操作得当,盐酸浓度对实验
氢氧化铝的含量测定:精密称取本品0.60159,加盐酸和水各10ml溶解后,滤过,滤液加二甲酚橙指示液,用锌滴定液(0.05010mol/L)滴定终点,并将滴定结果用空白
答案: 我也有同感,方法和你差不多,变色太不好看了,并且也是超了。更多关于测定锌的终点不明显是什么原因的问题>>
用EDTA测定钙时钙指示剂指示终点的蓝色是什么样子?~用氧化锌标定EDTA的终点颜色* 百度拇指医生解答内容由公立医院医生提供,不代表百度立场。* 由于
③若将锌片换成含杂质的粗锌片,且控制其他条件使其与上述实验完全一致,所测得的反应速率均大于上述实验对应的数据。粗锌片中所含杂质可能是(填序号) 。
答案: 镀的锌反应完后,铁是会继续反应的,但反应速率会变小. 主要原因是原来存在锌时,溶液中存在ZnHClFe原电池,一般原电池的反应速率比普通的化学反应速率要快,当锌
但使用 CK778净化剂处理后的镀液,在分析锌离子时终点不明显,会导致锌离子分析不准确,这是什么原因呢? 比格莱科技根据现场经验和产品特性做了分析,
答案: 因为初始时锌离子浓度是0.02 滴定过程中加入了等体积的EDTA 相当于体积扩大到原来的2倍 所以浓度变成0.01了
答案: A．过早判断反应终点、铁皮未烘干去称重则使m1m2偏小而引起结果偏低,故A错误；B．在测定铁皮的面积时测得面积比铁皮的实际面积大,可测得厚度偏小,故B错
硫酸锌含量测定时,滴定终点的颜色为()。A.亮黄色B.棕红色C.纯蓝色D.无色硫酸锌含量测定时,滴定终点的颜色为()。 A.亮黄色 B.棕红色 C.纯蓝色 D.无色
答案: 1）滴定速度要保持在每分钟5—7毫升,不能过快,近终点时更要缓慢滴定,滴一滴,摇一摇,不到终点再加一滴,直到终点到达30秒颜色不消失为止. 2）铬黑T易氧化变质,可
答案: 你脱漏了几个重要的地方：1、EDTA标准溶液的浓度!因为EDTA标准溶液浓度选取在0.05mol处,滴定量控制在20~25ml之间；2、试样称取0.1~0.5g,是什么材料?如果只
锌精矿滴定到终点后,过几分钟又出现反终点的现象,为什么 DaylilyHa019 回答 牙龈不好是缺什么原因 牙龈萎缩可能是缺乏复合型的维生素,比如说维生素b族,当然
滴定锌,以二甲酚橙作指示剂此方法的优点是分离方法简单且容易掌握,滴定终点明显建专业性的参考物质与测量研究所(IRMM)的原因之一由此可见,参考物质
可能与预测并不一致,装置气密性良好,原因是{#blank等物质的量浓度的稀硫酸和锌反应的实验数据,分析装置②可用于测定中和热 C . 装置③探究Mg(OH)2
答案: 如果是其他离子干扰,应考虑加入掩蔽剂,PH当然是重要的. 另外,应考虑二甲酚橙是不是变质了.因为指示剂溶液保质期一般不超过二周,要新配. 甚在配制后进行一下
锌检测试剂盒(5BrPADAP显色终点法) 药品评价: 生产商:暂无数据 温馨提示本试剂适用于体外定量测定人血清样本中锌的含量。附近药店 推广健康苑医
用纯锌标定EDTA滴定液浓度时,指示终点的指示剂是()C.水的硬度通用的测定方法是EDTA滴定法 D.测水间接碘量法不能在强酸溶液中滴定的原因之一是
以大麦根伸长测定结果EC50均值则分别为:846,1471,1160,768mg/kg.不同测试方法对土壤中Zn毒性的敏感性顺序为:土壤微生物(PNR)>西红柿>小白菜>大麦,而不同
答案: （0.05*50*103—0.02*25*103）*M(Al2O3)/0.255 这样是不对的,Al2O3的分子量要除2,因为一个Al2O3里有两个铝,所以,应该为 （0.05*50*103—0
实验:测洗手液产品中的Zn离子 样品前处理:加硫酸消解,入马弗炉烧2h残渣用稀现在的问题是:滴入EDTA后,颜色并不会变为亮黄色,而是紫红色变淡,停止滴
滴定法测定银含量时终点显色不明显 用高氯酸滴定液滴邻苯二甲酸氢钾,用结晶蛋氨酸锌和硫酸锌 腺苷蛋氨酸 蛋氨酸是什么 腺苷蛋氨酸说明书 蛋氨酸锌的作用